Ученым удалось с помощью генной инженерии подавить размножение вируса SARS-CoV-2 в клетках человека. Основу инструмента генного редактирования составляет фермент CRISPR-Cas13b. Как известно, он связывается с РНК-мишенями и разрушает ту самую часть генома, которая нужна для репликации внутри клеток.
Исследователи уже проверили эффективность этого метода в лаборатории, используя инфицированные клетки человека. Выяснилось, что в результате эксперимента ученым удалось подавить репликацию различных вариантов вируса. Кстати, метод сработал и для новых штаммов. Ранее ВОЗ отнесла их к группе с наивысшей оценкой угрозы VOC (Variants of Concern).
Авторы исследования отмечают, что новый метод не только подавляет репликацию вируса, но и предотвращает ускользание его новых вариантов от иммунитета хозяина. Компьютерная модель позволяет производить скрининг всего генома с разрешением до одного нуклеотида, а сам метод CRISPR-Cas13b перепрограммирования геномных и субгеномных РНК SARS-CoV-2 обеспечивает эффективность подавления экспрессии соответствующих генов до 98%.
Авторы исследования заявляют, что данный метод послужит инструментом для победы над штаммами SARS-CoV-2, которые смогли бы избежать традиционные противовирусные терапии и превентивные методы, включая рекомбинантные моноклональные антитела, антитела из плазмы выздоровевшего или переболевшего человека, или маленькие молекулы-ингибиторы. Ключевой шаг для внедрения этого концепта для практического использования - это способ безопасной и эффективной доставки, такой как липидные растворы наночастиц для системного введения или доставки через слизистую оболочку для тестирования на модели животных. Что важно, этот метод, основанный на CRISPR-Cas13, может быть адаптирован и использован для других патогенов вирусного типа, и может стать мощным способом противовирусной терапии.
Источники :
Σχόλια